1前言

窯渣是燒窯時產生的塵渣，包括破損的匣缽墊餅等廢棄物。也指配制高溫釉色的一種原料，是槎窯遺址中的黑色塊狀物，使用前需經洗凈、粉碎。為了檢測窯渣中的重金屬含量，尋找一種合適的微波消解方法對其進行前處理，有利于后續AAS、ICP、ICP-MS等檢測設備對窯渣種多種重金屬元素的快速準確測定。

2儀器與試劑

2.1 儀器

新儀MASTER-18微波消解儀，TK-12趕酸器，分析天平(十萬分之一)等

2.2 試劑

硝酸(68%)，鹽酸（38%），氫氟酸（40%），氟硼酸（40%），高氯酸（72%），

過氧化氫（30%），

3實驗方法

3.1 樣品圖片

3.2 微波消解參數探究

精確稱取窯渣樣品0.1g（精確至0.1mg），置于消解罐底部，加入6mL硝酸、2mL鹽酸和2mL氫氟酸，靜置30min左右，組裝消解罐，按照如下設置參數進行消解實驗：

實驗結束，待冷卻至60℃以下后取出，轉移到通風櫥中打開消解罐，放置在趕酸器上，150℃趕至0.5mL左右，轉移至燒杯中，純水稀釋，存在少量沉淀。重新稱取窯渣樣品0.1g，，加入2mL硝酸、6mL鹽酸和2mL氫氟酸，靜置30min左右，組裝消解罐，按照上表設置參數進行消解實驗，消解液中有大量黑色沉淀。

采用多種混酸體系，按照表一的參數對樣品進行消解，均無法將窯渣完全消解。

重新稱取樣品0.1g（精確至0.1mg），置于消解罐底部，加入6mL硝酸、2mL鹽酸、1mL氫氟酸和1mL高氯酸，靜置30min左右，組裝消解罐，按照如下設置參數進行消解實驗：

實驗結束，待冷卻至60℃以下后取出，趕酸定容后消解液中無明顯沉淀物。

3.3 取樣量

實驗選擇的礦渣樣品中含有較多的碳，消解過程中會生成大量的二氧化碳，產生較高的壓力，在此實驗條件下，取樣量應控制在0.1g左右。

4結果

實驗選取的窯渣樣品，在取樣量0.1g，采用逆王水+氫氟酸+高氯酸的混酸體系進行消解，最高溫度210℃，保溫1h左右，可將樣品完全溶解。

注意事項

1. 高氯酸會與有機物劇烈反應，微波消解實驗需謹慎使用，在保證樣品中不含有有機物成分時，根據情況少量添加，禁止單獨使用高氯酸。

2. 窯渣成分復雜，應根據實際的樣品組成成分，來適當調整不同試劑的比例，以達到最佳的消解效果。